Delecja to jeden z typów spontanicznej mutacji genowej dotyczącej zmiany składu nukleotydowego DNA.
Zespół Kociego
Krzyku (inaczej miauczącego kota)wywołany delecją krótkiego ramienia chromosomu 5. U większości dzieci stwierdza się ciężkie problemy z uczeniem się, choć u niektórych są one jedynie nieznaczne. Z danych szacunkowych wynika, że zespół cri du chat występuje u 1 na 50 000 ludzi na całym świecie.
Zespół Wolfa-Hirschhorna spowodowany zmianami na krótkim ramieniu chromosomu 4. Objawia się szczególnym wyglądem twarzy, nierozwojem żuchwy, zahamowaniem wzrostu, zaburzeniami rozwoju umyslowego oraz wrodzonymi wadami serca
Zespół Angelmana oraz Pradera–Williego – spowodowany najczęściej utratą długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od Ojca. Choroba ta może być najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości, gdyż choży na nią odczuwają nieustanny niepohamowany głód.
Zespół Di George'a - choroba związana z krótkim ramieniem 22 chromosomu. Dzieci z tą chorobą często mają problemy z sercem, później niż inne dzieci zaczynają chodzić i mówić.