GLUKOZA
Zasada metody: Glukoza+tlen+woda-oksydaza glukozowa(GOD)→kwas glukonowy+woda utleniona
Woda utleniona+fenol+4-aminoantytypiryna-peroksydaza glukozowa(POD)→4(p-benzochinonomonoimino)-fenzon+4woda Następnie zabarwiona 4(p-benzochinonomonoimino) fenazonu jest proporcjonalne do stężenia glukozy. Λ=500nm Wartości prawidłowe: 65-95mg/dl (3,57-5,22 mmol/l) HIPOGLIKEMIA: głodzenie, jadłowstręt, niedostateczna podaż węglowodanów w pokarmie, upośledzenie wchłaniania z układu pokarmowego węglowodanów, cukromocz, wysiłek, upośledzona glukogeneza, wzmożona glikogenogeneza, wrodzone defekty metaboliczne. HIPERGLIKEMIA: niedobór insuliny, wzmożona sekrecja hormonów pobudzających glukogenezę I glikogenolizę, podawanie niektórych leków, stany zapalne I nowotwory mózgu. GLUKOZA
Zasada metody: D-glukoza+tlen+woda-(GOD)→kwas glukonowy+woda utleniona Woda utleniona+4-AA+fenol- (POD)→chinonoimina+4woda
Pod wpływem oksydazy glukoza (GOD)glukoza zawarta w próbce utleniona jest do kwasu glukonowego I nadtlenku wodoru. W obecności peroksydazy nadtlenek wodoru reaguje z fenolem I 4-aminoantytypiryną dając barwny związek. Intensywność zabarwienia jest wprost proporcjonalna do stężenia glukozy. Λ=490-550nm Wartości prawidłowe: 55-115mg/dl (3,1-6,4 mmol/l) CHOLESTEROL Zasada metody: Estry cholesterolu-esteraza cholesterlowa→cholesterol+kwas tłuszczowy Cholesterol-oksydaza cholesterolowa→chlesteron+woda utleniona Woda utleniona+4-aminoantypiryna-peroksydaza→4-(p-benzochinonmanonimino)-fenazon +4woda Następnie zabarwiona 4-(p-benzochinonmanonimino)-fenazon jest proporcjonalne do stężenia cholesterolu. Λ=500nm Wartości prawidłowe: 140-200mg/dl (3,6-5,2 mmol/l) podejrzenie ryzyka miażdzycy 200-260mg/dl (5,2-6,7 mmol/l) duże ryzyko miażdzycy >260mg/dl (6,8 mmol/l) CHOLESTEROL HDL Metoda strąceniowa z kwasem fosforowolframowym i chlorkiem magnezowym (długość fali 500nm) Zasada metody: Kwas fosforowolfranowy w obecności jonów magnezowych wytrąca się z surowicy chylomikrony oraz lipoproteiny o bardzo niskim VLDL i niskim LDL. W supernatancie pozostaje frakcja lipoprotein o wysokiej gęstości hdl. We frakcji tej oznacza się stężenie cholesterolu. Wartości prawidłowe: K.>65mg/dl M.>55mg/dl TRIGLICERYDY Tg Zasada metody: Triglicerydy-1lp→glicerol+kwasy tłuszczowe Glycerol+ATP←GK→3-fosfoglicerol+ADP 3-fosfoglicerol+tlen→fosforan dihydroksyaceton+woda utleniona 2woda utleniona+4-chlorofenol+4-amino fentaron-POD→pochodna chinoiminy+woda długość fali 500nm wartości prawidłowe: K. 0,40-1,54mmol/l (35-135mg/dl) M. 0,45-1,82mmol/l (40-160mg/dl) LDL LDL cholesterol = chol.całkowity – Tg/5 – HDL cholesterol LDL cholesterol = chol.całkowity – Tg/2,2 – HDL cholesterol WAPŃ Zasada metody: Jony wapnia tworzą z o-krezofloleiną w środowisku alkalicznym fioletowy kompleks. Intensywność zabarwienia powstałego kompleksu jest proporcjonalna do stężenia jonów wapnia. Wartości prawidłowe: 8,8-10,2mg/dl (2,2-2,55mmol/l) wapń zjonizowany 0,98-1,13mmol/l mierzymy przy długości fali 570nmHIPOKALCEMIA: upośledzenie biosyntezy lub sekcji pTH, uszkodzenie receptorów komórkowych parathormon ,niedobór magnezu, utrata wapnia z moczem. HIPERKALCEMIA: nadmierne wchłanianie wapnia z przewodu pokarmowego, spadek wydalania wapnia z moczem, wzmożona metabolizacja Ca z kości. CHLORKI Zasada metody: Jon chlorkowy działa na słabo zdysocjowany rodanek rtęciowy uwalnia równą ilość jonów rodankowych które reagują z jonami żelaza tworząc kompleks o intensywnie czerwonym zabarwieniu. Natężenie powstałego kompleksu jest wprost proporcionalny do stężenia jonów chlorkowych. Długość fali 480nm. Wartości prawidłowe: 98-107mEg/l HIPOCHLOREMIA: stany nadmiernej utraty sodu, zasadowica,. HIPERCHLOREMIA: kwasica nieoddechowa.