DNA
DNA stanowi zapis (nośnik) informacji genetycznej, kwas deoksyrybonukleinowy.
Genom to kompletny zestaw instrukcji dotyczących wszystkich szczegółów budowy i funkcjonowania organizmu.
Znajduje się w jądrze komórkowym.
DNA ŕ polimer –związek będący efektorem kondensacji monomerów, monomerem DNA jest nukleotyd.
Nukleotyd: 1) cukier prosty – deoksyryboza
2) reszta kwasu fosforowego
3) jedna z 3
zasad azotowych: tymina, adenina, cytozyna, guanina
Reguła komplementacji: |AT|, |GC|
Sekwencjonowanie DNA: odczytywanie porządku zasad.
Gen to odcinek DNA, który koduje
jeden rodzaj białka lub jeden z kwasów RNA.
Kod
genetyczny to zasada zapisu informacji genetycznej w DNA
Cechy kodu gen.
a)kod trójkowy – trzy kolejne zasady w nici DNA określają jeden z dwudziestu występujących w białkach
aminokwasów.
Trójka zasad wyznaczająca aminokwas - Kodon (64)
b)kod genetyczny jest niejednoznaczny – dany aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden triplet
c)kod genetyczny jest bezprzecinkowy – brak
nukleotydów pomiędzy tripletami
d)niezachodzacy – nie ma wspólnych nukleotydów dla kolejnych tripletów.
e)uniwersalny – dany triplet (ATC) koduje dany aminokwas (A) u wszystkich organizmów ß dowód na ewolucje.
f)kolidearny – odpowiednia sekwencja DNA nukleotydów odpowiada kolejności DNA aminokwasów.
Zasada sekwencjonowania – taka sama liczba tych samych zasad.
Replikacja – w komórkach przed każdym podziałem dochodzi do skopiowania
całego genomu (wszystkich znajdujących się w jądrze cząsteczek DNA.);
zachodzi przy udziale enzymów. Każda cząsteczka posiada jedną nowa nić i jedna starą.
Mechanizm replikacji: rozplecenie łańcucha DNA, dobudowanie do starych nici nukleotydów zgodnie z regułą komplementarności.
Interfaza – faza poprzedzająca podwojenie cząsteczek DNA.
Białka zbudowane są z szeregu aminokwasów; 30-60 tys. różnych rodzajów białek (budulcowe, enzymatyczne);
Regulują procesy zachodzące w organizmie; jest budulcem i regulatorem.Biosynteza odbywa się w rybosomach.
I etap: transkrypcja – zachodzi w jądrze komórkowym; przeniesienie informacji z DNA na mRNA, (
aby nie niszczyć wzorca)
II etap: translacja – zachodzi w cytoplazmie na rybosomach; przetłumaczenie języka nukleotydów na język aminokwasów.
Każdy gen w org. ma swoje własne mRNA ( powstaje dla każdego genu)
Różnice między RNA a DNA:
a) budowa: kwas jednoniciowy
b) zamiast tyminy – ulacyl2
c) cukier – ryboza
DNA ŕ transkrypcjaŕmRNAŕ translacja(tRNA) ŕbiałko
Czynniki potrzebne aby zaszła biosynteza:
1) kod genetyczny czyli DNA
2) bezpośrednia matryca – matrycowy kwas RNA
3) tRNA – aby przeprowadził aminokwasy
4) ATP – energia – aby zaszły wiązania peptydowe
5) enzymy
6) rybosomy
7) aminokwasy
Translacja – proces w którym powstaje ostatecznie białko; kończy się
wraz z pojawieniem się jednego z 3 kodonów STOP (UAC,UGA,UAA)
powoduje rozpad na 2 składowe rybosomy a nRNA rozpada się na nukleotydy, zostaje wytworzone białko. Matryca ulega zniszczeniu
Kodon START AUG – metionina.
ACU - treonina
UUU - fenyloalanina
AAU - asparagina
Więcej streszczeń na temat DNA